还记得你七岁时的梦想吗？这个想上太空的小朋友，除了常常要戴着一副口罩，好像和其他小伙伴并没有什么两样。他是一位朗格罕细胞组织细胞增生症的宝宝，已是资深“北漂”，在医院中治疗三年了。七岁的他与疾病相伴，如何面对家和医院来回奔波的生活？

有没有一些愿望，让你愿意不计代价去换取它的实现？对曾经的亮亮来说，是拥有一双明亮的眼睛。白化症给了他白发白眉的“帅气”外表，也让他视力较低。如今，他成长为一名医生，立志让病人不再经历自己童年曾经历的失落。第八期“生而不凡人物志”，带你认识“白眉仁心”的亮亮。

这是一位来自“月亮”的医生

你可曾有过饿得坐立不安、辗转难眠，觉得幸福感都下降了的时候呢？又是否想过，当一个人此生都处于饥饿感中，该如何面对大千美食和自己的食欲永恒的斗争呢？新一期《生而不凡人物志》主人公，是一位9岁的萌娃，虽然又瘦又帅，却被叫做小胖。来看看因为“小胖威利综合征”而永远吃不饱的他，是如何和爸爸妈妈一起，与这种病并肩战斗的吧！

这个苗条的小帅哥，一生都要与食欲做斗争

如果一个活泼淘气的孩子，会渐渐地不爱说话、不爱活动，再到逐渐地失去语言能力、失去运动能力、不能吞咽、智力下降……作为爸爸妈妈，该如何面对这样的事实？满满就是这样一个孩子，妈妈却说，我相信，这一定是上天认为我们有能力照顾好他。一家人带着满满看过许多风景，体验过许多快乐，让满满的童年收获着满满的幸福。爸妈也为了让满满能用上药，四处奔波，付出了许多努力。而满满深夜的一次点头，让妈妈热泪盈眶，猜猜是为什么？ “生而不凡·人物志”第三季第三期，这是一个《爱我你就点点头》的暖心故事。 
由病痛挑战基金会出品的罕见病人物纪实短片《生而不凡·人物志》，讲述罕见病病友与众不同的人生经历，传递朴素真实的生命情感。还病友以尊严，给公众以力量，用故事诉说罕见，用影像记录不凡。

这位宝宝将渐渐不能说话，一次点头让妈妈泪奔

生命是什么？每个人都有自己的回答。有一群伙伴，生命充满了挑战，也满含着希望，他们是罕见病病友，与众不同的身体，注定将有一场不凡的人生。他们有着怎样的喜怒哀乐？他们又能给你带来怎样的生命感悟？敬请持续关注我们的《生而不凡·人物志》系列，每月一期短片，五分钟，让你走进一个罕见而精彩的世界。

北漂求医4年，这个七岁的阳光boy一直很淡定

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